2025年3月21日是第14个“世界唐氏综合征日”，活动主题是“关注唐氏，支持和行动”。你是否好奇，为何有些孩子有着与众不同的面容与成长轨迹?今天，就来聊聊唐氏综合征。

　　在医学领域，它被称作21-三体综合征，是染色体异常导致的疾病。全球范围内，每600-1000个新生儿中，就有1个唐氏宝宝，他们也被大家亲切叫做“唐宝”。

　　正常人体细胞的23对染色体就像排列有序的士兵，而唐氏综合征患者的21号染色体却多了一个“士兵”，变成三条。这一细微变化，却会产生重大影响。

　　唐宝们往往有着独特的面部特征，眼距较宽，像是望向世界的窗户更开阔；塌鼻梁、小嘴巴，笑起来纯真又温暖。

　　智力发育迟缓是唐宝们面临的一大挑战。普通孩子轻松掌握的知识和技能，他们需要付出更多努力。不仅如此，他们还容易受到先天性心脏病、视力和听力障碍等健康问题的困扰，成长之路布满荆棘。

　　目前，唐氏综合征虽然无法完全治愈，但早期干预能带来巨大改变。在专业人员和家人的陪伴下，唐宝们通过持续的康复训练，能够学会穿衣、洗漱等生活技能，也能在社交场合中自信交流，展现属于自己的风采。

　　值得庆幸的是，孕期的唐氏筛查为预防提供了有力保障。准妈妈通过唐筛、无创DNA检测等方式，能够提前知晓胎儿患唐氏综合征的风险，早做准备。若有详细咨询需求，可在周一和周三前往产前筛查门诊，届时会有经验丰富的医师，结合您的具体情况，提供专业解答与贴心指导 。

　　每个生命都独一无二，唐宝们也一样。让我们给予他们更多的理解、支持和关爱，用爱为他们点亮前行的道路 ，让他们的世界洒满温暖的阳光。

　　童婷婷主任门诊时间：

　　每周一、周三全天（产前筛查专家门诊）、每周四上午（产科VIP门诊）